O granicach eksperymentu medycznego z perspektywy teorii racjonalnego wyboru

Main Article Content

Wojciech Załuski

Abstrakt

Polskie przepisy prawne formułujące warunki dopuszczalności eksperymentu medycznego, a więc ipso facto wyznaczające jego granice, można różnorako interpretować, zwłaszcza w tym zakresie, w jakim określają wymagany dla przeprowadzenia eksperymentu bilans związanych z nim możliwych korzyści i szkód. W artykułach prawniczych komentujących te przepisy w zasadzie jednak brak prób systematycznego i (na tyle, na ile pozwala na to sam przedmiot analizy) ścisłego wyróżnienia tych interpretacji w języku tzw. teorii racjonalnego wyboru (rational choice theory), teorii szczególnie przydatnej w tym kontekście z uwagi na jej rozbudowany aparat pojęciowy pozwalający badać różnorakie konfiguracje relacji między costs i benefits. Artykuł próbuje wypełnić tę lukę: wyróżnione w nim zostały różne interpretacje przepisów prawnych określających warunki dopuszczalności eksperymentu medycznego; interpretacje te zostały również poddane ocenie.

Article Details

Dział

„Normatywne problemy innowacyjnych terapii” – artykuły

Biogram autora

Wojciech Załuski - Katedra Filozofii Prawa i Etyki Prawniczej, Uniwersytet Jagielloński

professor, Faculty of Law and Adminsitration, Department of the Philosophy of Law and Legal Ethics, Jagiellonian Univeristy

Jak cytować

„O Granicach Eksperymentu Medycznego Z Perspektywy Teorii Racjonalnego Wyboru”. 2024. Diametros 21 (81): 80-88. https://doi.org/10.33392/diam.1936.

Bibliografia

Pozycje naukowe

Gałązka M. (2019), Prawnokarne granice nowatorskiej interwencji medycznej, Towarzystwo Naukowe KUL, Lublin.

King N.M.P., Churchill L.R. (2008), Assessing and Comparing Potential Benefits and Risk of Harm, [w:] The Oxford Textbook of Clinical Research Ethics, E.J. Emanuel et al. (red.), Oxford University Press, New York: 514–526.

Kopelman L.M. (2004), Minimal Risk as an International Ethical Standard in Research, „Journal of Medicine and Philosophy” 29: 351–378.

Rid A. (2014), Setting Risk Thresholds in Research: Lessons from the Debate About Minimal Risk, „Monash Bioethics Review” 32 (1): 63–85.

Rid A., Wendler D. (2010a), Risk-Benefit Assessment in Medical Research – Critical Review and Open Questions, „Law, Probability and Risk” 9: 151–177.

Rid A., Wendler, D. (2010b), Evaluating the Risks of Clinical Research, „Journal of the American Medical Association” 304 (13): 1472–1479.

Różyńska J. (2011), Standard minimalnego ryzyka, „Prawo i medycyna” 13 (2): 5–22.

Różyńska J. (2012), Ocena ryzyka i korzyści badania biomedycznego, [w:] Badania naukowe w biomedycynie z udziałem ludzi. Standardy międzynarodowe, J. Różyńska, M. Waligóra (red.), Wolters Kluwer, Warszawa: 65–85.

Simonsen S. (2012), Acceptable Risk in Biomedical Research. European Perspectives, Springer Science+Business Media B.V., Dordrecht–Heidelberg–London–New York.

Teksty prawne

Rada Europy (2005), Protokół dodatkowy do konwencji o prawach człowieka i biomedycynie dotyczący badań biomedycznych, tłum. J. Różyńska, [w:] Badania naukowe z udziałem ludzi w biomedycynie. Standardy międzynarodowe, J. Różyńska, M. Waligóra (red.), Wolters Kluwer, Warszawa: 270–282.

Ustawa z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz.U. 1997 nr 28 poz. 152 z późn.zm)

Ustawa z dnia 6 czerwca 1997 r.– Kodeks karny (Dz. U. 1997 Nr 88, poz. 553 z późn.zm).

Inne teksty tego samego autora